Bloog Wirtualna Polska
Jest 1 273 479 bloogów | losowy blog | inne blogi | zaloguj się | załóż bloga
Kanał ATOM Kanał RSS
Kategorie

Witajcie!

czwartek, 31 stycznia 2013 19:19

Życie z chorob±…

 

Nazywam się Grażyna K±kol i mam 32 lata. W 2001 roku mój spokój rodzinny zburzyła postawiona mi diagnoza. Okazało się, że wszystkie objawy chorobowe, które odczuwałam to nic innego jak choroba SM (Sclerosis Multiplex), potocznie zwana stwardnieniem rozsianym. Pocz±tkowo było mi ciężko pogodzić się z postawion± diagnoz±, jednak dzi¶ optymistycznie patrzę na ¶wiat i głęboko wierzę, że uda mi się powstrzymać rozwój choroby. Codzienne wsparcie mojego Męża i Córki dodaje mi sił. Walczę z chorob± nie tylko dla siebie, lecz również dla nich.

 

Kilka lat po zdiagnozowaniu choroby dostałam szansę na leczenie w programie lekowym, dzięki któremu od maja 2005 roku do maja 2007 roku dostawałam codziennie zastrzyki leku Copaxone. Pół roku po zakończeniu terapii, choroba ponownie dała znać o sobie i znów znalazłam się w szpitalu. Wtedy też przyznano i zrefundowano mi 2-letnie leczenie Interferonem, a następnie dodatkowo ponownie otrzymałam refundację na roczn± terapię Copaxone. Niestety okres refundowanego leczenia bardzo szybko min±ł i od wrze¶nia 2011 roku nie biorę leków, które powstrzymałyby moj± chorobę.

 

Dokładnie rok po zaprzestaniu leczenia, czyli w sierpniu 2012 roku, choroba znów dała znać o sobie ponownie. Także i tym razem trafiłam do szpitala. Mimo kolejnego rzutu (tak nazywa się nasilony atak objawów chorobowych), nie dostałam dalszej możliwo¶ci leczenia lekami na SM.

 

Nieustannie czekam i wydzwaniam z pro¶b± o dalsze leczenie, ale niestety odpowiedĽ, któr± otrzymuje jest bezlitosna: „Został wyczerpany limit na Pani osobę”. Leki, które chciałabym i tak naprawdę MUSZĘ przyjmować powstrzymuj± postęp choroby równocze¶nie łagodz±c jej objawy. Niestety polski NFZ nie posiada wystarczaj±cych funduszy, by Nam chorym zapewnić leczenie i jeste¶my skazani na siebie. Na dzień dzisiejszy jedynym sposobem, bym mogła się dalej leczyć, jest zakupienie leków z własnych ¶rodków. Leki stosowane w leczeniu SM s± horrendalnie drogie…miesięczny koszt leczenia waha się w granicach od 6000 zł do nawet 15.000 zł. Kolosalny koszt leczenia czyni je niedostępnym dla większo¶ci chorych, w tym również dla mnie. Wiem, że bez TWOJEJ pomocy zakup leków do dalszego leczenia jest niemożliwy.

 

Jeżeli chcesz mi pomóc, możesz przekazać 1% swojego podatku na moje subkonto w Fundacji „DOBRO POWRACA” (http://www.dobropowraca.pl), której jestem członkini±. Mam nadzieję, że dzięki Twojej pomocy, uda mi się zebrać pieni±dze potrzebne na dalsze leczenie. Je¶li masz możliwo¶ć przekaż t± informację jak największej ilo¶ci osób.  Zważywszy na wysokie koszty leczenia, naprawdę liczy się dla mnie każdy grosz, a każda pomoc jest na wagę złota. Z całego serca dziękuję.

 

 

Proszę...podaruj mi 1% podatku

Fundacja Dobro Powraca

Nr subkonta bankowego

BRE BANK SA

95 1140 1140 0000 2133 5400 1001

KRS: 0000338878

Z dopiskiem: GRAŻYNA KˇKOL


Podziel się
oceń
10
0

komentarze (20) | dodaj komentarz

pi±tek, 24 listopada 2017

Licznik odwiedzin:  3 610  

O mnie

Grażyna K±kol - chora na stwardnienie rozsiane.
Miesięczny koszt leczenia wynosi od 6.000 zł do 15.000zł.
Proszę...
...podaruj mi 1% podatku.

Kalendarz

« listopad »
pn wt ¶r cz pt sb nd
  0102030405
06070809101112
13141516171819
20212223242526
27282930   

Archiwum

Lubię to